按化妝品監(jiān)督管理條例，牙膏屬于化妝品，2023年3月16日市場監(jiān)督管理總局發(fā)布了牙膏管理辦法（國家市場監(jiān)督管理總局令第71號），2023年12月1日起實施。那么進口牙膏要注意什么事項？
（一）牙膏實行備案制：
(1)境外牙膏備案人應指定我國境內(nèi)的企業(yè)法人作為境內(nèi)責任人辦理備案。
（具有防腐、著色等功能的牙膏新原料，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局注冊后方可使用）
(2)進口牙膏應當在進口前向國家藥品監(jiān)督管理局備案。
(3)牙膏備案前，備案人應當自行或者委托專業(yè)機構(gòu)開展安全評估。
（二）牙膏標簽禁止標注下列內(nèi)容：
(1)明示或者暗示具有醫(yī)療作用的內(nèi)容；
(2)虛假或者引人誤解的內(nèi)容；
(3)違反社會公序良俗的內(nèi)容；
(4)法律、行政法規(guī)、強制性國家標準、技術規(guī)范禁止標注的其他內(nèi)容。
牙膏備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營者和境內(nèi)責任人，如果有虛假備案，違規(guī)標簽等列違法行為的，依照化妝品監(jiān)督管理條例相關規(guī)定處理。
參考：
備案人或者境內(nèi)責任人進行牙膏備案，應當提交下列資料：
（1）備案人的名稱、地址、聯(lián)系方式；
（2）生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、聯(lián)系方式；
（3）產(chǎn)品名稱；
（4）產(chǎn)品配方；
（5）產(chǎn)品執(zhí)行的標準；
（6）產(chǎn)品標簽樣稿；
（7）產(chǎn)品檢驗報告；
（8）產(chǎn)品安全評估資料。
進口牙膏備案，應當同時提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）已經(jīng)上市銷售的證明文件以及境外生產(chǎn)企業(yè)符合化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明資料；專為向我國出口生產(chǎn)、無法提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）已經(jīng)上市銷售的證明文件的，應當提交面向我國消費者開展的相關研究和試驗的資料。
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