自疫情發(fā)生的數(shù)月來(lái)口罩的需求量劇增，這不僅對(duì)于口罩生產(chǎn)廠家是一個(gè)考驗(yàn)，對(duì)于口罩的主要原料熔噴無(wú)紡布的數(shù)量也是一個(gè)考驗(yàn)，為了減輕原材料的庫(kù)存壓力，進(jìn)口不失為一個(gè)良好的解決辦法，今天就給大家講解一下無(wú)紡布的進(jìn)口報(bào)關(guān)代理流程。
熔噴無(wú)紡布的一般貿(mào)易進(jìn)口報(bào)關(guān)流程：
1、根據(jù)貨物的hscode來(lái)確定監(jiān)管條件，并備齊進(jìn)口報(bào)關(guān)所需資料
2、向海關(guān)遞交進(jìn)口報(bào)關(guān)代理文件
3、在進(jìn)口報(bào)關(guān)代理公司配合下，海關(guān)開具海關(guān)專用繳款單證
4、繳款后海關(guān)蓋章放行
5、提貨
在和大家稍微提一下國(guó)外對(duì)于醫(yī)用口罩進(jìn)口報(bào)關(guān)代理的標(biāo)準(zhǔn)；
美國(guó)
醫(yī)用口罩在美國(guó)屬于醫(yī)療器械，適用《醫(yī)用口罩材料性能標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范》（astm f2100），由美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（fda）管理，須通過(guò)501k注冊(cè)或近期fda公布的其它途徑，獲得工廠注冊(cè)和醫(yī)療器械列名后方可在美國(guó)上市。因此，輸往美國(guó)的口罩外包裝或檢測(cè)報(bào)告或證書上有上述內(nèi)容的，可被判定為醫(yī)用口罩。
出口美國(guó)非醫(yī)用口罩不屬2020年第5號(hào)公告范圍，但企業(yè)應(yīng)注意，產(chǎn)品需通過(guò)niosh注冊(cè)方可在美國(guó)上市。
歐盟
歐盟醫(yī)用/非醫(yī)用口罩均需加貼ce標(biāo)志，但適用標(biāo)準(zhǔn)不同。
醫(yī)用口罩在歐盟屬于i類器械，分為i類非無(wú)菌和無(wú)菌兩種，需按照歐盟醫(yī)療器械指令93/42/eec（mdd）或歐盟醫(yī)療器械條例eu2017/745（mdr）加貼ce標(biāo)志，對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)是en14683，輸往歐盟的口罩外包裝或檢測(cè)報(bào)告、證書上有上述內(nèi)容的，可被判定為醫(yī)用口罩。
上海作為aeo高級(jí)認(rèn)證企業(yè)，熟悉海關(guān)法規(guī)、政策、業(yè)務(wù)程序，又具有豐富的通關(guān)經(jīng)驗(yàn)，為客戶提供進(jìn)口報(bào)關(guān)代理、貨運(yùn)代理、外貿(mào)通關(guān)一體化等優(yōu)質(zhì)服務(wù)。上海進(jìn)口報(bào)關(guān)代理服務(wù)熱線
普通化工品進(jìn)口到上海機(jī)場(chǎng)清關(guān)資料與常見的6個(gè)問(wèn)題柬埔寨進(jìn)出口貨代需要注意的兩點(diǎn)一程船卸船越南果汁進(jìn)口清關(guān)步驟及注意事項(xiàng)空運(yùn)進(jìn)口報(bào)關(guān)|日本海運(yùn)空運(yùn)進(jìn)口關(guān)稅和稅收上海港平行進(jìn)口汽車報(bào)關(guān)流程及注意事項(xiàng)航空運(yùn)輸附加費(fèi)縮寫簡(jiǎn)析榴蓮進(jìn)口報(bào)關(guān)手續(xù)及流程有哪些？
